Fascicolo tecnico per la marcatura CE: contenuto, evidenze, conservazione
Cosa contiene il fascicolo tecnico per la marcatura CE: descrizione, valutazione dei rischi, rapporti di prova, evidenze dei fornitori, conservazione, versioni.

Per soddisfare i requisiti della marcatura CE, un fabbricante deve individuare tutte le norme UE applicabili al proprio prodotto, rispettarne i requisiti essenziali, completare la valutazione della conformità, preparare il fascicolo tecnico e firmare una dichiarazione UE di conformità. Solo allora può apporre la marcatura CE. Per la maggior parte dei prodotti tecnici fabbricati fuori dall'UE occorre anche indicare un operatore economico stabilito nell'UE.
I requisiti della marcatura CE ricadono sul fabbricante. Secondo il diritto UE, il fabbricante è l'impresa che fabbrica un prodotto, oppure lo fa progettare o fabbricare, e lo commercializza con il proprio nome o marchio. Non serve possedere uno stabilimento. Se il prodotto porta il tuo marchio, il fabbricante sei tu, ovunque tu abbia sede.
Anche le imprese UE possono assumere lo stesso ruolo. Un importatore o un distributore diventa fabbricante quando immette un prodotto sul mercato con il proprio nome o marchio, oppure quando modifica un prodotto già immesso sul mercato in modo tale da poterne compromettere la conformità.
La marcatura CE può essere apposta solo sui prodotti disciplinati da una normativa UE che la preveda. Macchine, materiale elettrico, apparecchiature radio, giocattoli e attrezzature a pressione sono alcuni esempi. Molti prodotti di consumo, come mobili o biciclette, rientrano soltanto nel Regolamento sulla sicurezza generale dei prodotti (GPSR) e non devono recare la marcatura CE. Apporre la marcatura CE su un prodotto fuori dal campo di applicazione costituisce di per sé una violazione.
Un prodotto può rientrare contemporaneamente in più atti normativi UE e deve rispettarli tutti. Per ciascun atto candidato, leggi tre parti in quest'ordine: l'oggetto (di solito l'articolo 1), il campo di applicazione e le esclusioni (di solito l'articolo 2, a volte con un allegato) e le definizioni. Considera l'uso previsto e l'uso scorretto ragionevolmente prevedibile.
Per i prodotti industriali, gli atti principali sono:
Questi atti interagiscono. Per le macchine, i rischi elettrici sono coperti dalla normativa macchine, quindi non serve una valutazione LVD separata. Per le apparecchiature radio, la RED copre sicurezza ed EMC, quindi la LVD e la Direttiva EMC non si applicano separatamente. La RoHS di solito si aggiunge. Registra ogni decisione, compresi gli atti esclusi e l'articolo o l'allegato che giustifica la scelta. Questa registrazione diventa la prima pagina del tuo fascicolo tecnico. Il corso Fondamenti di marcatura CE comprende una checklist di applicabilità per questo passo.
Gli atti UE stabiliscono requisiti essenziali, cioè i risultati che un prodotto deve raggiungere. Le norme armonizzate descrivono soluzioni tecniche per raggiungerli. Una norma europea (EN) diventa armonizzata quando è elaborata su richiesta della Commissione europea e il suo riferimento è pubblicato nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea. La sua applicazione conferisce allora una presunzione di conformità.
Questa presunzione ha dei limiti. Copre solo i requisiti elencati nella tabella dell'allegato ZA o ZZ della norma (allegato A per le norme ETSI), e solo per i prodotti che rientrano nel suo campo di applicazione. Le norme armonizzate sono volontarie, ma senza di esse devi dimostrare tu stesso come è soddisfatto ciascun requisito. Registra il riferimento completo con anno e modifiche, e verifica l'edizione attualmente citata e le eventuali limitazioni indicate nella citazione. Le norme extraeuropee, come le norme UL o GB, non conferiscono alcuna presunzione di conformità nell'UE. La nostra guida a norme armonizzate e presunzione di conformità spiega come trovare l'edizione corretta.
La valutazione della conformità dimostra che il prodotto soddisfa i requisiti essenziali prima di essere immesso sul mercato. La Decisione n. 768/2008/CE offre un insieme di procedure, chiamate moduli, identificate con lettere dalla A alla H. Ogni atto normativo seleziona i moduli ammessi.
| Atto | Percorso tipico | Serve un organismo notificato? |
|---|---|---|
| LVD, RoHS | Solo modulo A | No |
| EMC | Modulo A, oppure modulo B + C | Solo per B + C |
| RED | Modulo A per sicurezza ed EMC; per radio e cybersecurity, modulo A solo con norme armonizzate applicate integralmente | Altrimenti sì (B + C oppure H) |
| Macchine | Controllo interno (modulo A) per la maggior parte delle macchine | Solo per le categorie elencate |
| ATEX, PED | Dipende dalla categoria dell'apparecchio | Sì per le categorie più elevate |
Il modulo A, controllo interno della produzione, prevede che il fabbricante svolga da solo l'intera valutazione. Un organismo notificato è un organismo terzo designato da uno Stato membro per specifici atti, moduli e prodotti. Il suo ambito si può verificare in NANDO, la banca dati pubblica della Commissione. Anche con il modulo A servono evidenze complete, perché un'autorità di vigilanza del mercato può richiederle. La nostra guida serve un organismo notificato? esamina le regole atto per atto.
La documentazione tecnica è la tua prova di conformità. Secondo il modulo A della Decisione n. 768/2008/CE contiene, ove applicabile:
Il fascicolo deve essere pronto prima dell'immissione del prodotto sul mercato. Va conservato per 10 anni dall'immissione sul mercato, salvo diversa indicazione dell'atto specifico, e aggiornato dopo ogni modifica di progetto. Le autorità di vigilanza del mercato possono consultarlo su richiesta motivata. I clienti non hanno un diritto generale di accesso.
Successivamente redigi la dichiarazione UE di conformità (DoC). Quando si applicano più atti, firmi un'unica dichiarazione che li elenca tutti. Deve essere tradotta nella lingua o nelle lingue richieste dallo Stato membro in cui il prodotto è messo a disposizione. Per il contenuto, consulta la nostra guida alla dichiarazione UE di conformità.
L'articolo 4 del Regolamento (UE) 2019/1020 riguarda i prodotti disciplinati da un elenco di atti UE, tra cui macchine, LVD, EMC, RED e RoHS. Per questi prodotti, un operatore economico stabilito nell'UE deve essere responsabile di determinati compiti di conformità. Un fabbricante extra UE non può ricoprire questo ruolo direttamente. L'operatore può essere un importatore, un mandatario UE oppure, quando nessuno di questi è stabilito nell'UE, un fornitore di servizi di logistica.
Solo il fabbricante, o il suo mandatario che agisce per suo conto, può apporre la marcatura CE. È l'ultimo passaggio, dopo la valutazione della conformità, il fascicolo tecnico e la dichiarazione. La marcatura mantiene le proporzioni ufficiali, ha un'altezza minima di 5 mm salvo diversa indicazione dell'atto specifico, e deve essere visibile, leggibile e indelebile. Un numero di quattro cifre dopo la marcatura, nella forma CE xxxx, compare solo quando un organismo notificato interviene nella fase di controllo della produzione.
Il prodotto, oppure, se non è possibile, il suo imballaggio o un documento di accompagnamento, deve riportare anche:
La dogana può sospendere l'immissione in libera pratica quando mancano documenti, marcature o dati dell'articolo 4 obbligatori. Verifica che il nome del modello coincida su targhetta, dichiarazione, istruzioni e fascicolo tecnico.
L'immissione sul mercato avviene unità per unità. Ogni unità deve rispettare le regole in vigore il giorno in cui è immessa sul mercato, quindi un progetto conforme in passato non è automaticamente conforme oggi. Esamina i reclami, tieni un registro e adotta misure correttive quando un prodotto non è conforme. Se presenta un rischio, informa le autorità nazionali.
Si avvicinano diverse scadenze. Il Regolamento Macchine si applica dal 20 gennaio 2027. Il Cyber Resilience Act (CRA), Regolamento (UE) 2024/2847, prevede obblighi di segnalazione dall'11 settembre 2026 e gli obblighi principali dall'11 dicembre 2027. Verifica la situazione aggiornata nella Gazzetta ufficiale prima di pianificare.
Punti chiave
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Per la maggior parte dei prodotti, no. La Direttiva Bassa Tensione e la RoHS ammettono solo il modulo A, in cui il fabbricante valuta da solo la conformità. Un organismo notificato è necessario quando l'atto lo richiede, ad esempio per le categorie più elevate di apparecchi ATEX e attrezzature a pressione, per le categorie di macchine elencate o per le apparecchiature radio quando le norme armonizzate non sono applicate integralmente.
La regola generale è 10 anni dall'immissione del prodotto sul mercato, salvo diversa indicazione dell'atto specifico. La Direttiva Macchine, ad esempio, conta dalla data di fabbricazione o, per la produzione in serie, dall'ultima unità prodotta. Conserva le revisioni superate, così da poter mostrare il fascicolo com'era per le unità meno recenti.
Sì. La marcatura CE non dice nulla sul luogo di fabbricazione del prodotto, e il fabbricante la appone dopo aver completato la valutazione della conformità. Per i prodotti disciplinati dagli atti elencati all'articolo 4 del Regolamento (UE) 2019/1020 occorre inoltre individuare un operatore economico stabilito nell'UE.
La dichiarazione UE di conformità è l'attestazione firmata con cui il fabbricante dichiara che il prodotto soddisfa tutti gli atti UE applicabili. La marcatura CE è il segno visibile di tale attestazione sul prodotto. L'una senza l'altra è incompleta.
Questa guida è materiale formativo di carattere generale e non costituisce consulenza legale. Le regole UE e le citazioni delle norme cambiano: verifica i testi più recenti nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea prima di decidere.
Cosa contiene il fascicolo tecnico per la marcatura CE: descrizione, valutazione dei rischi, rapporti di prova, evidenze dei fornitori, conservazione, versioni.
Quando la normativa UE richiede un organismo notificato: moduli dalla A alla H, regole per LVD, EMC, RED, ATEX, PED e macchine, uso di NANDO e cosa rilascia.
Cosa fa un mandatario UE, i compiti dell'articolo 4 del Regolamento (UE) 2019/1020, i limiti del mandato e come un fabbricante extra UE sceglie il partner UE.
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