美国
从 OSHA、NFPA 和 NRTL 认证列名，到欧盟的自我声明模式。美国团队通常认为每种产品都需要第三方认证列名；而在欧盟，许多产品走的是以技术文件为支撑的自我声明路径。
首门课程
CE认证基础
欧盟单一市场对产品如何运作，以及首批产品发货前必须完成哪些工作。
- 识别产品适用哪些欧盟指令和法规
- 选择符合性评估路径，并判断何时需要公告机构参与
- 编制技术文件和欧盟符合性声明
- 在发货前落实进口商、授权代表和标签要求
CE合规路径
从设计到进入欧盟市场的六个步骤
每门课程都遵循这一顺序，让您始终清楚自己所处的阶段。
确定适用法规
找出适用于您产品的所有欧盟指令和法规。
采用协调标准
选择可提供符合性推定的标准。
评估并降低风险
分析危险，在设计阶段加以消除，并进行验证。
选择符合性评估程序
根据产品和法规，选择自我声明或公告机构评估。
编制技术文件
汇集证据、测试报告和欧盟符合性声明。
加贴CE标志并发货
完成标志和使用说明，并在欧盟安排合适的经济经营者。
学习路径
从 CE 认证入门，再深入您所在的行业
所有学习路径都从相同的基础知识开始，之后每个方向再深入讲解与您产品相关的法规。
专为出口企业打造
同一个市场，从您熟悉的角度讲清楚
欧盟规则对所有企业一视同仁，不同的是各自的起点。因此，每门课程都会将欧盟的做法与您日常使用的产品法规进行对比。
中国
从 CCC 认证到 CE 认证。我们讲解欧盟进口商和采购商会要求提供哪些资料，以及如何整理出经得起欧盟主管部门审查的技术文件。
日本
从 PSE 和 JIS 到欧盟协调标准。许多 JIS 标准与 IEC 标准保持一致，这很有帮助，但欧盟的法律框架和文件要求有所不同。
印度
从 BIS 认证到欧盟符合性评估模式，并重点讲解欧盟进口商或授权代表的作用。
土耳其
土耳其的产品法规与欧盟基本一致，并使用 CE 标志。课程将深入讲解技术文件、与公告机构的合作以及市场监督。